En el marco del Día Mundial del Lupus, el 10 de mayo, la diputada Renata Ávila Valadez, en coordinación con la asociación civil Proyecto Mariposa: el rostro detrás del lupus, planteó las problemáticas que enfrentan las personas que viven con esta enfermedad.
En conferencia de prensa anunció acciones legislativas y sociales para el reconocimiento en el estado de esa enfermedad.
La presidenta de Proyecto Mariposa, Silvia Lyssette Rodríguez Ornelas, explicó que el lupus es una enfermedad autoinmune, crónica y degenerativa que afecta múltiples órganos del cuerpo.
Pero en Zacatecas sólo hay ocho médicos expertos en reumatología para atender en instituciones públicas y privadas de salud, por eso el rango de subdiagnóstico y la invisibilización son muy grandes.
Por su parte, Fabiola Yasmín García Gaytán, médica e integrante de la asociación, precisó que el diagnóstico de la enfermedad puede tardar entre cuatro y seis años debido a la diversidad de síntomas y la falta de pruebas específicas, eso agrava, significativamente, la condición de las y los pacientes.
La diputada Renata Ávila destacó que ese padecimiento afecta principalmente a las mujeres, en una proporción aproximada de nueve a uno respecto de los hombres, eso obliga a abordar esta problemática desde una perspectiva de género, particularmente en contextos como el zacatecano, en el que persisten condiciones de estigmatización y discriminación en ámbitos laborales y sociales.
Y se trabaja en una iniciativa para reformas en leyes federales, pero en el estado se presentarán propuestas para prevenir y atender la discriminación y la estigmatización.
Como parte de la agenda de concientización impulsada por Proyecto Mariposa, se anunció una caminata en apoyo a pacientes con lupus el 10 de mayo, de 9:00 a 10:00 horas, que partirá de Casa Hernández, en el centro de la ciudad de Zacatecas, a Palacio de Gobierno, quienes participen vestirán de morado como símbolo de unidad.
También se tendrá el evento “Lupus Fest Zacatecas” el 12 de mayo a las 11:00 horas en el Campus Siglo XXI de la Universidad Autónoma de Zacatecas, para promover la empatía, informar a la población y acompañar a quienes viven con ese padecimiento.
